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甩尾儀

  • 更新時間:2024-10-11
  • 訪  問  量:918

簡要描述:熱甩尾儀根據(jù)D"amour/Smith原理和方法,測量大鼠、小鼠尾巴部受紅外熱刺激時的痛覺閾值

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產(chǎn)品詳情

熱甩尾儀根據(jù)D"amour/Smith原理和方法,測量大鼠、小鼠尾巴部受紅外熱刺激時的痛覺閾值。


實驗步驟及方法:

· 該儀器使用可調(diào)強度的紅外光源,紅外光通過一拋物鏡面反射聚焦在實驗動物的尾巴上;

· 操作人員將實驗動物置于儀器上,把動物的尾巴放在紅外光源處,接受熱輻射刺激;

· 當動物感覺到疼痛時,尾巴會左右甩動或者輕敲臺面,內(nèi)置傳感器會立刻檢測到尾巴的活動,停止計時和關閉光源;

· 儀器自動記錄反應時間和光源強;

· 數(shù)據(jù)可通過U盤或USB數(shù)據(jù)線導出到電腦;

· 該型號的設備在世界上使用和驗證超過



型號:37560


主要特點:

· 尾部輕拍可自動記錄或手動評分;
· 自動化程度高,避免人為因素引起的誤差;
· 觸摸屏控制,操控方便,顯示直觀;
· 可獨立工作,也可連接電腦使用;
· 測試平臺平整,表面無突出和遮擋部件;
· 可選配紅外熱輻射校準儀用于校準紅外光源;
· 多種單位可轉換;

· 該儀器適合大鼠和小鼠的測試;

· 有大鼠、小鼠兩種不同的固定器可供選擇;


正在進行大鼠甩尾測試


儀器的操作
· 主機內(nèi)包括紅外光源、傳感器、微控制器;
· 自動檢測尾巴的活動情況,自動計時,延遲時間會被自動記錄;
· 可選配傾斜的老鼠固定器,將老鼠尾巴保持在 45 度向上的位置。




可選配的小鼠固定器



控制面板


數(shù)據(jù)采集
· 數(shù)據(jù)會存儲設備中,可以通過USB接口直接導出到電腦;
· 基于CUB Windows®的軟件,可實現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸;

· 數(shù)據(jù)格式通用化,可使用其他軟件進行統(tǒng)計;
· 帶儲存功能,用于實驗數(shù)據(jù)的保存;

· 可聯(lián)網(wǎng),通過遠程網(wǎng)絡對實驗方案進行編輯;

校準輻射計
· 用來對輻射強度進行校準;校準輻射計貨號我37
· 確保兩個或多個裝置提供相同強度的熱傷害性刺激(輻射單位:mW/cm2)
· 測量紅外光的能量的值(1s持續(xù)時間內(nèi)的1mW對應1mJ)


   主要參數(shù)
 電源  通用 85-264 VAC, 50-60Hz
 控制   軟鍵和腳踏板
 數(shù)據(jù)讀取  多功能的圖像顯示
 打印  微型熱敏打印機(需另外購買)
 紅外強度  01-99可調(diào) 
 反應時間  液晶屏顯示,分辨率為0.1s
 數(shù)據(jù)傳輸  USB接口
 校準  紅外熱輻射計(需另外購買)
 工作溫度  10-40°C
 重量  4Kg
 尺寸  43x22x10cm 
   標準配置
 37360  甩尾儀主機
 37215-303  腳踏板
 E-AU 041  存儲卡,包含以下
 37370-302  安裝說明書
 52050-10  數(shù)據(jù)采集軟件包
 52010-323  USB 數(shù)據(jù)線
 E-HR 002

 替換燈泡

 (Halogen"Bellaphot",Mod.64607 OSRAM,8V-50W)

 E-US 063-1  電池 M4T32-BRI2SH1
   額外選配
 37360-325  小鼠束縛器 (25mm I.D.)
 37360-330  小鼠束縛器(30mm I.D.)
 37  紅外熱輻射計
 57145  微型打印機


參考文獻:

The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)

 

Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats      P Verma – 2018

 

β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators?X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018

 

Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018

 

Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent?H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018

 

Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018

 

The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole?MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018

 

Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators?N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018

 

3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018


方法學文獻:

F.E. D’mour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.




     

    

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